Vijeće ministara Bosne i Hercegovine pred kraj je prošle godine uklonilo ključnu zakonsku prepreku za medicinsku upotrebu kanabisa, ali je za stvarnu dostupnost terapije pacijentima potrebno da zdravstvene institucije donesu niz provedbenih propisa i stručnih smjernica, saopćeno je iz Ministarstva civilnih poslova Bosne i Hercegovine. 

S tim u vezi održan je okrugli sto o upotrebi kanabisa u medicinske svrhe te doneseni zaključci i zaključci kojim su definirani naredni koraci. Ti su zaključci upućeni nadležnim zdravstvenim institucijama čiji su predstavnici i učestvovali na okruglom stolu i to Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH, Federalnog ministarstva zdravstva, Odjela za zdravstvo Brčko distrikta, Komore magistara farmacije FBiH, Farmaceutske komore RS-a kao i predstavnici udruženja pacijenata.

- Idući najvažniji koraci uključuju izmjene podzakonskih akata na nivou entitetskih ministarstava zdravstva i Odjela za zdravstvo Brčko distrikta, kojima će biti uređeno propisivanje i izdavanje lijekova koji sadrže kontrolirane supstance.

Nadležne institucije trebaju definirati koje će specijalnosti ljekara biti ovlaštene propisivati terapiju, uspostaviti registre ljekara i pacijenata te odrediti doze i farmaceutske oblike lijekova. Također, neophodno je utvrditi mrežu referentnih apoteka za izdavanje terapije, uz osiguranje sistema nadzora i praćenja njezine primjene - navode iz Ministarstva civilnih poslova.

Nadalje, Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH treba bi izraditi farmakopejsku monografiju za ekstrakt kanabisa, što je zakonski obavezujući dokument koji definira standarde kvalitete za pojedinu ljekovitu tvar, pomoćnu tvar, biljni proizvod ili farmaceutski oblik (lijek).

- U postupku odobravanja uvoza potrebnih količina konoplje, Međunarodni odbor za kontrolu narkotika (INCB) zatražio je od Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH dostavljanje, između ostalog, teksta pravnog akta kojim se definira regulatorni okvir za primjenu konoplje i njenih proizvoda u medicinske svrhe. 

Taj dokument treba sadržavati i jasan pregled zdravstvenih stanja koja će se tretirati ovom terapijom, broj ljekara ovlaštenih za propisivanje, procijenjeni broj pacijenata, kao i definirane doze i farmaceutske oblike u kojima će se konoplja i njeni pripravci koristiti - pojašnavaju iz Ministarstva.

Strukovne organizacije ljekara i farmaceuta trebaju izraditi kliničke smjernice koje će obuhvatiti indikacije, doziranje i praćenje terapije u skladu s evropskim standardima i dostupnim medicinskim dokazima.

- Očekujemo od svih da u narednom periodu djeluju efikasno i odgovorno, dakle bez daljnjeg odlaganja, kako bi terapija postala dostupna onima kojima je potrebna. Svako daljnje odlaganje u ovom procesu ne može se opravdati ni pravno, ni stručno, a najmanje ljudski - istakla je ministrica civilnih poslova BiH Dubravka Bošnjak.